赛诺菲中国今日宣布，国家美国食品药品监督管理局已批准赛易宁和)上市申请，适用于血糖控制不佳的二型糖尿病(t2dm)成年患者。
资料显示，我国有1.41亿糖尿病患者虽然治疗方案很多，但仍有约50%的糖尿病患者血糖不达标
赛易宁中国利喜兰—o—ap三期临床试验首席研究员，中日友好医院杨教授表示，高质量达标是糖尿病管理的大势所趋患者需要在实现血糖管理短期目标的基础上，进一步降低远期并发症的发生率，才能真正提高生活质量全球多项临床试验证明，以甘精胰岛素和利钠肽为代表的复方制剂作为一种机制互补，协同作用，副作用小的理想治疗方案，能够更好地改善患者血糖
赛易宁的另一项中国ⅲ期临床试验首席研究员郭晓慧教授表示，甘精胰岛素赖那肽复方制剂lixilan—o ap和lixilan—l—cn的两项研究证明，其在中国人群中具有更明显的临床优势，为中国患者提供了更有效，安全，便捷的治疗选择。
据lixilan—o ap研究，甘精胰岛素—赖那肽复方制剂的糖化血红蛋白可降低1.9%，约80%的患者可达到血糖标准。
得益于政府加快许多创新药物审批的积极措施，赛诺菲在中国40多年来持续将全球创新疗法引入中国市场赛诺菲大中华区总裁王石表示，在糖尿病领域，赛诺菲致力于以持续创新提高药物的可及性，帮助更多中国糖尿病患者拥有品质标准和品质生活
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